汉中BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌个人史，想了解用药指导选项的您。
- 有近亲（如母亲、姐妹）患相关癌症，关心自身遗传风险的您。
- 被诊断为前列腺癌或胰腺癌，希望探索更多治疗可能性的您。
- 在汉中已完成治疗，想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
- 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
- 对自身健康状况有深度了解意愿，并愿意为此投资的您。
这个检测能查出什么？
我们的身体由基因蓝图指导构建。BRCA1和BRCA2基因是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测同时检查两份图纸：一是您出生时就拥有的原始版本（胚系突变），二是特定组织（如乳腺、卵巢）中图纸是否在生命过程中发生了变化（体系突变）。它主要寻找图纸上的特定“印刷错误”（基因突变）。如果发现胚系图纸存在先天变异，意味着身体的基础保安系统可能较为薄弱，某些部位（如乳腺、卵巢）未来发生问题的风险可能有所增加，并且这种变异有可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸存在后天变化，这可能提示针对此类变化的特定药物（如PARP抑制剂）对您有所帮助，为治疗提供一种可能的选择。这项检测不覆盖所有基因，也不能预测所有疾病，其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份参考信息。
检测过程麻烦吗？
过程很简单，您有多种样本选择。如果选择抽血（全血），就像常规体检抽血一样，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织（如石蜡切片、穿刺组织等），则通常由医疗机构操作获取。在汉中的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式，后续的实验室分析都由我们来处理，您只需等待报告。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术进行分析，能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行，对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界，极少数情况（如某些特殊类型的基因变化）可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化，我们的报告会进行说明，并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息，最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为6900元，无法使用医保。
- 若选择抽血，无需特别空腹，但避免过于油腻的饮食。
- 若提供组织样本，请确保是经病理医生确认的合格样本。
- 邮寄样本请使用提供的专用样本包，并尽快寄出。
- 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息，这对解读至关重要。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容为专业信息参考，不替代医生的诊断和治疗建议。
用户评价 (10条，均分4.9)
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
因为有家族史，一直很恐慌。检测最大的优点是准，我拿报告去问了两个医院的专家，结果都认可。而且他们出报告真的稳，说7-10个工作日，第8天就收到了，守时给人的感觉就很专业。
机构回复
感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可，是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。
爸爸是胃癌，我做这个主要是想看看有没有遗传风险。报告出来发现一个意义未明的位点，当时有点懵。解读老师很坦诚，说目前科学界对这个位点认知有限，不能下结论，但同时详细介绍了相关的研究进展和临床观察建议，没有含糊其辞，这种严谨让我更信任他们。
机构回复
感谢您的理解。面对意义未明的变异，如实告知并给出审慎的观察建议是我们的原则。科学在不断进步，我们会持续追踪该位点的研究，一旦有明确结论将第一时间通知您。感谢您的信任。
检测本身非常满意，帮我们明确了BRCA2胚系突变。但在和客服沟通邮寄事宜时，感觉不同客服的回复速度和专业度有点参差不齐，有一次等回复等了半天。希望内部培训能更统一。当然，核心的检测和解读服务是无可挑剔的。
机构回复
非常感谢您的肯定和指正。我们已将您的反馈转达给客服团队负责人，将加强内部培训和流程管理，确保服务标准的一致性。再次为给您带来的不佳体验致歉。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
主治医生推荐检测，机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是，我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高，虽然自愿选择，但总觉得和检测本身应该是一体化的服务，分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制，我们会在后续的服务包设计中重新评估，考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案，以期带给用户更完善的体验。
我是肠癌患者，想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快，晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时，感觉被重视。报告比预想得快，虽然有些术语看不懂，但马上安排了电话解读，医生讲得很耐心。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务，特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点，确保您能真正理解结果的意义。
有家族史，来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行，隔音很好，完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视，体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一，旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
我是结直肠癌，需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰，每一步都有工作人员引导，标识也很清楚。特别是样本交接的环节，他们核对信息非常认真，还给我看了样本管的专属条码，感觉我的样本被郑重对待了。
机构回复
样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程，确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。
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